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Un cóctel de tres fármacos elimina el VIH en recién nacidos en modelo experimental

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Tres fármacos administrados durante las primeras 72 horas tras la exposición lograron eliminar por completo el VIH en un modelo experimental de recién nacidos, según un estudio liderado por la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón (OHSU) publicado en Nature Microbiology. La investigación describe un régimen combinado aplicado durante pocas semanas que, en los animales probados, consiguió lo que no habían logrado las estrategias por separado: la erradicación sostenida del virus.

El tratamiento asocia la terapia antirretroviral convencional con anticuerpos neutralizantes de amplio espectro y un anticuerpo monoclonal experimental, leronlimab, diseñado para bloquear la proteína de superficie CCR5, utilizada por el virus para entrar en las células inmunitarias. Investigadores del ONPRC y la OHSU evaluaron la sinergia de estas tres aproximaciones en el periodo crítico inmediatamente posterior a la infección.

El coautor Jonah Sacha reconoció que el resultado superó las expectativas iniciales y subrayó la importancia de la ventana de intervención de las primeras 72 horas. La coautora Nancy Haigwood explicó que la combinación actúa simultáneamente sobre la replicación viral, la reducción de partículas circulantes y el bloqueo de nuevas infecciones celulares, lo que, según los autores, crea una condición en la que el virus no logra establecer reservorios persistentes.

Los autores señalan que, tras estos resultados en primates no humanos, el siguiente paso es evaluar la traslación a ensayos clínicos en humanos, comenzando por adultos con exposición reciente y, si procede, por recién nacidos. El estudio aporta datos relevantes para la prevención de la transmisión vertical: se estima que más de 120.000 bebés se infectan cada año durante el parto o la lactancia, mientras que la infección por VIH sigue ocasionando alrededor de 600.000 muertes anuales en el mundo. Los investigadores mantienen que serán necesarios ensayos clínicos controlados para confirmar eficacia y seguridad en humanos antes de cualquier cambio en las recomendaciones clínicas.

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